三代试管婴儿能筛查什么

三代试管婴儿技术是基因检测技术的一个重要分支，也是当今美国绝大多数生殖中心使用的技术。它能够检测出潜伏在基因中的某些缺陷，并在此基础上进行筛查，以减少遗传疾病的发生几率，保障后代的健康。

三代试管婴儿筛查能够检测出约 2,500 多种遗传疾病，其余的则通过唾液染色体（FISH）等非基因检测来确认。它还能检测未来可能诱发某些常见疾病（如巨细胞病毒感染、糖尿病和先天性心脏病）的特定疾病的可能性，并提出一些建议，以期最大限度地保护健康。

此外，还可以对胚胎进行抗体检测，以便尽早发现因孩子携带抗体而导致的血液不相容问题，避免先天缺陷的进一步发展，从而为后代的健康提供一个良好的起点。

三重试管婴儿（PGD）可检测发育中胚胎中受遗传缺陷影响的潜在遗传性疾病，被称为预筛查，这意味着父母可以提前了解婴儿可能罹患的疾病并做好应对准备。PGD是一项汇集了多项先进的遗传学、分子生物学和其他生物技术的技术，可检测胚胎细胞中包含的遗传特征，以帮助父母了解胚胎是否存在具有遗传破坏性的突变。三重试管婴儿最关键的优势在于，它可以筛选出含有极有可能致病遗传特征的卵母细胞或胚胎细胞。

可预先筛查的常见疾病包括常染色体显性遗传疾病，如遗传性多动症、FXS（FragileX）、脊髓性肌萎缩症、杜克氏肌萎缩症、遗传性多动障碍、遗传性颅内压增高症等。

肌肉萎缩症、遗传性房室传导阻滞、糖尿病和肱骨发育不良。此外，还可以筛查罕见的显性遗传疾病，如某些类型的细胞受体变异，如切比雪氏病、乙型肝炎、麦克斯拉夫病（梅克尔-格鲁伯综合征）和 LFA-1 受体脱髓鞘综合征，以及某些常染色体隐性遗传疾病，如斯蒂尔综合征和智力迟钝。

总之，三联试管婴儿可以为父母了解胎儿染色体检测结果提供有效的预筛途径，以判断胎儿是否患有潜在的遗传性疾病，为早期诊断和治疗提供参考。